Schmetterlingskinder – so sagt man zu jenen Menschen, die an einer sehr seltenen und schmerzhaften genetischen Erkrankung leiden. Im sogenannten EB Haus am Salzburger Uniklinikum tun die Forscher alles dafür, um die Krankheit Epidermolysis bullosa künftig erfolgreich therapieren zu können. Woran genau geforscht wird und wie der medizinische Durchbruch gelingen soll, das haben wir uns angeschaut.
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